PEKÍN.— El regulador de productos médicos de China anunció este sábado en un comunicado que aprobó “condicionalmente” el uso de Paxlovid, de la compañía Pfizer, para el tratamiento contra el COVID-19.
China autorizará el empleo de Paxlovid, un antiviral oral, para tratar adultos con síntomas leves y moderados de coronavirus en riesgo de que su estado empeore.
La pastilla ya obtuvo la autorización de emergencia de Estados Unidos y de otros países, reduce el riesgo de hospitalización o muerte en cerca de un 90 por ciento, comparado con un placebo pacientes de alto riesgo cuando son tratados en los cinco primeros días desde la aparición de los síntomas.
El medicamento contiene dos principios activos que se administran en dos comprimidos diferentes que deben tomarse una vez cada 24 horas durante cinco días.
El primer activo reduce la capacidad del virus de multiplicarse en el cuerpo, mientras que el segundo prolonga la acción de permanecer más tiempo en el cuerpo.
La farmacéutica Pfizer aseguró en enero que los estudios realizados en laboratorio del tratamiento oral paxlovid demostraron que es también eficaz contra la variante ómicron del virus SARS-CoV-2.
